Practica Técnica Flotacion de Faust

Técnica Faust

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Los métodos de flotación fecal se utilizan para separar los parásitos en todos sus estadios (huevos, ooquistes, quistes, larvas) de otros objetos, basados en sus diferentes densidades. La densidad es el peso de un parásito u otro objeto por unidad de volumen, se expresa en forma de gravedad específica.Para obtener un resultado preciso al realizar una flotación fecal, es necesario utilizar la solución correcta.

Con una densidad exacta.

 

En este caso utilizaremos ZnSO4.

MATERIAL

- Matraz.- Densimetro.  - Cubre y porta objetos.-  Pipeta Pasteur.
- Microscopio.

SUSTANCIAS

- Agua destilada.

- ZNSO4.

- Lugol.

Procedimiento

1.- Diluir la muestra en agua destilada 1:10.

2.- Centrifugar 2500 rpm/1min.

3.- Decantar el sobre nadante.

4.- Resuspender con agua destilada (2 a 3 veces hasta aclarar). 

5.- Centrifugar.

6.-  Resuspender con ZnSO4 y llenar hasta 3/4 partes del tubo.

7.- Centrifugar 1500 rpm/1min.

8.- Montaje entre porta y cubre objetos.

9.- Observar en el microscopio. 

Informacion

INTRODUCCIÓN 

La parasitología es una rama de la biología que estudia el fenómeno del parasitismo. Por un lado, estudia a los organismos vivos parásitos, y la relación de ellos con sus hospedadores y el medio ambiente. Convencionalmente, se ocupa sólo de los parásitos eucariotas como son los protozoos, helmintos (trematodos, cestodos, nematodos) y artrópodos; el resto de los organismos parásitos (virus, procariotas y hongos) tradicionalmente se consideran una materia propia de la microbiología. Por otro lado, estudia las parasitosis o enfermedades causadas en el hombre, animales y plantas por los organismos parásitos.

MONTAJE DIRECTO

COPROPARASITOSCOPICO DIRECTO

OBJETIVO Conocer la importancia del diagnostico del laboratorio de las enfermedades parasitarias de igual manera identificar las diferentes formas parasitarias mediante la observación microscópica. FUNDAMENTO El método coproparasitóscopico directo es el mas antiguo que se conoce y fue el primero. Utilizado por Antonio Van Lewenhooke en el siglo XVIII observando trofosoitos de Giardia Lambía. Un examen coproparasitoscopico es el estudio de material fecal para la búsqueda e identificación de formas parasitarias. Puede ser cualitativa o cuantitativa. En este estudio, el material fecal mas utilizado es el recién obtenido por expulsión natural del paciente, ya sean bien formadas o ecuaciones diminutas en consistencia con moco o sangre. Este método es de gran utilidad para la detección en fresco de trofozoitos de Entamoeba histolitica, Giardia lamblia y Balantidium coli. En la suspensión teñida con lugol se puede identificar con facilidad quistes de protozoos. · Este examen en fresco es sencillo, rápido y económico, pues requiere poco material. · Es excelente para la búsqueda de trofozoitos y protozoos. · Es eficaz para la búsqueda e identificación, de quistes, huevos y larvas. Sin embargo la muestra utilizada es muy pequeña y poco representativa. Los montajes en solución salina tienen la ventaja de que retienen la movilidad de los trofozoitos sin embargo es difícil la observación de las estructuras internas pues con frecuencia son poco definidas. El yodo se emplea para detectar las estructuras internas de los parásitos presentes, pero inmóviles trofozoitos.

MONTAJE DIRECTO

Es un método rápido pero poco seguro. Tiene posibilidad de falsos negativos, por lo que es necesario repetir. Permite observar la motilidad de los microorganismos, Amibas y otros flagelados. Detecta quistes y huevos de helmintos. Precisa una concentración. MATERIAL · Portaobjetos · Cubreobjetos · Pipeta Pasteur · Vaso de precipitado · Microscópico SUSTANCIAS · Sol. Salina · Sol. Lugol MUESTRA BIOLOGICA Heces fecales frescas. PROCEDIMIENTO 1.- Sobre un portaobjetos se coloca un gota de lugol de un extremo y del otro sol. salina.

2.- Se coloca una pequeña cantidad de materia fecal (De preferencia del fondo del tubo de ensaye)

3.- Se coloca el cubreobjetos. 4.- Observamos en el microscopio.

6.- La observación se hace siempre con el objetivo seco débil 10x y con poca luz, al encontrarse con estructuras sospechosas, se observa con el objetivo seco fuerte 40x.

Resultados